افپگلناتید خطر بروز عوارض جانبی قلبی عروقی را در دیابت نوع 2  کاهش می دهد

29 ژوئن 2021- برای بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 و با سابقه بیماری قلبی عروقی یا بیماری کلیوی فعلی، خطر بروز عوارض جانبی قلبی عروقی با افپگلناتید- که یک آگونیست گیرنده پپتید 1 شبه گلوکاگون می باشد- کمتر از دارونما است. این مطالعه همزمان با جلسه سالانه انجمن دیابت آمریکا که از 25 تا 29 ژوئن برگزار شد، در تاریخ 28 ژوئن در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر گردید.

دکتر Hertzel C. Gerstein ، از دانشکده ی علوم بهداشتی همیلتون در کانادا و همکارانش آزمایشی با داروی افپگلناتید بر روی افراد مبتلا به دیابت نوع 2 با سابقه بیماری قلبی عروقی یا بیماری کلیوی فعلی به علاوه یک یا چند عامل خطر قلبی عروقی، انجام دادند. شرکت کنندگان به طور تصادفی در گروه تزریق زیرپوستی هفتگی افپگلناتید (2،717 شرکت کننده) با دوز 4 یا 6 میلی گرم یا دارونما (1،359 شرکت کننده) قرار گرفتند.

محققان دریافتند که وقوع یک حادثه مهم جانبی قلبی و عروقی به ترتیب در 7.0 و 9.2 درصد از افراد دریافت کننده یefpeglenatide  و دارونما در طی پیگیری متوسط ​​1.81 سال (به ترتیب 3.9 و 5.3 رویداد به ازای هر 100 نفر سال) اتفاق افتاده است[1]. یک رویداد ترکیبی کلیوی به ترتیب در 13.0 و 18.4 درصد از کسانی که به طور تصادفی افپگلناتید یا دارونما دریافت کرده بودند، اتفاق افتاد[2].

دکتر Gersteinدر بیانیه ای گفت: این نتایج ما را به تزریق هفتگی این داروی ایمن و موثر که باعث كاهش بیماری های قلبی عروقی و کاهش پیشرفت بیماری كلیوی در بیماران دیابتی طولانی مدت می شود، تشویق کرد. همانطور که می دانیم در بیمارانی که به مدت طولانی به دیابت مبتلا هستند، شیوع بالایی از بیماری های قلبی عروقی و كلیوی مشاهده می شود.

بودجه این مطالعه توسطSanofi ، شرکت تولید کننده ی epeglenatide تأمین شده است.

منبع:

https://medicalxpress.com/news/2021-06-efpeglenatide-lowers-adverse-cv-events.html

 


[1]نسبت خطر، 0.73 ؛ 95 درصد فاصله اطمینان ، 0.58 تا 0.92؛P <0.001 برای عدم برتری ؛P = 0.007 برای برتری

[2]نسبت خطر ، 0.68 ، فاصله اطمینان 95 درصد ، 57.7 تا 0.79 ، P < 0.001